Новости
Минпромторг ужесточает правила определения страны происхождения медицинского оборудования
02.02.2023
Балльную систему планируется распространить на 18 видов медицинских изделий, включая аппараты ИВЛ, компьютерные томографы, маммографы, рентгеновское оборудование, стерилизаторы, УЗИ и лабораторное оборудование для работы с ПЦР. А также электрокардиографы, операционные светильники, аппараты для функциональной диагностики и физиотерапии.
Баллы будут начисляться за соответствие четырём процедурам: использование российского сырья, применение отечественных комплектующих, выполнение технологических операций при сборке и объём научно-исследовательских работ, который будет пропорционален объёму выручки. Будут введены обязательные требования по наличию технической документации, проведению НИОКР, системе менеджмента качества (СМК), наличию производственных площадей и минимальных технологических операций – за них баллы начисляться не будут.
Количество баллов, необходимое для признания продукции локализованной, будет увеличиваться с 2023 по 2025 год и по ряду изделий приблизится к планке 100–120 баллов.