Библиотека

ГОСТ 2.109­-73. ЕСКД. Основные требования к чертежам

ГОСТ 2.702-­2011. ЕСКД. Правила выполнения электрических схем

ГОСТ 2.114-­2016. ЕСКД. Технические условия

ГОСТ Р 2.106­-2019. ЕСКД. Текстовые документы

ГОСТ 15150­-69. Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды

ГОСТ 20790­-93. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия

ГОСТ 19126­-2007. Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия

ГОСТ 30324.0­95 / ГОСТ 50267.0­92 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности

ГОСТ Р МЭК 61326-1-2014. Оборудование электрическое для измерения, управления и лабораторного применения. Требования ЭМС

ГОСТ Р МЭК 60601­-1­-2010. Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учётом функциональных характеристик.

ГОСТ Р МЭК 60601­-1-­2­-2014. Изделия медицинские электрические. Часть 1­-2. Общие требования безопасности с учётом функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания.

ГОСТ 31214­-2016. Требования к образцам и документации, представляемым на токсикологические, санитарно-­химические исследования, испытания на стерильность и пирогенность

ГОСТ 31581­-2012. Лазерная безопасность. Общие требования безопасности при разработке и эксплуатации лазерных изделий

ГОСТ 50444­-2020. Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования

ГОСТ ЕН 556­-1-­2011. Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории «Стерильные». Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации

ГОСТ ИСО 10993­-1-­2011. Изделия медицинские. Оценка биологического действия. Часть 1. Оценка и исследования

ГОСТ ИСО 10993-­7­-2016. Изделия медицинские. Оценка биологического действия. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида

ГОСТ Р ИСО 14971­-2011. Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям

ГОСТ Р 51088­-2013. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Реагенты, наборы реагентов, тест-­системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации

ГОСТ Р 52770­-2020. Система оценки биологического действия. Часть 1. Общие требования биологической безопасности

Страница: 1 2